Sistik Fibroz: Yuqtiradimi va Belgilari Nimalar?

Sistik fibroz yuqtiradimi?

Sistik fibroz – irsiy genetik kasallik bo‘lib, boshqalarga yuqmaydi. Bu kasallikni faqat ota-onadan genning buzilgan nusxasini meros qilib olganlar kasallanishi mumkin.

Ushbu kasallik tanadagi shilliq qavatining qalin va yopishqoq bo‘lib, turli organlarda to‘planishiga olib keladi. Bu esa o‘pka, oshqozon osti bezi, reproduktiv tizim va ter bezlarining faoliyatiga salbiy ta'sir ko‘rsatadi.

Sistik fibroz surunkali, rivojlanuvchi va hayot uchun xavfli kasallikdir. Uning sababi 7-xromosomadagi gen mutatsiyasidir, bu esa "sistik fibroz transmembran regulyatori" nomli oqsilning noto‘g‘ri ishlashiga yoki umuman yo‘qligiga olib keladi.

Mening sistik fibrozga chalinish xavfim bormi?

Sistik fibroz yuqtirmaydi va faqat tug‘ilish paytida ota-onadan meros qilib olinadi. Agar ota-onaning ikkalasi ham buzilgan gen tashuvchisi bo‘lsa, farzandingiz kasallikka chalinishi mumkin.

Ko‘plab odamlar buzilgan genni tashuvchi bo‘lishi mumkin, ammo kasallik belgilariga ega bo‘lmaydi. AQShda 10 milliondan ortiq odam bu genni tashuvchi hisoblanadi, lekin ko‘pchiligi buni bilmaydi.

Sistik Fibroz Fondining ma'lumotlariga ko‘ra, ikki tashuvchi ota-onaning farzandi uchun imkoniyatlar:

• 25% ehtimol bilan farzandda kasallik paydo bo‘ladi
• 50% ehtimol bilan farzand gen tashuvchi bo‘ladi
• 25% ehtimol bilan farzandda kasallik yoki gen tashuvchiligi bo‘lmaydi

Sistik fibroz har qanday irq va millatdagi erkak va ayollarda uchraydi, eng ko‘p oq tanlilarda va kamroq qora tanlilar hamda osiyolik amerikaliklarda uchraydi. Cleveland Klinikasi ma'lumotlariga ko‘ra, AQShda bolalar orasida kasallik ko‘rsatkichlari:

• oq tanli bolalarda 1:3500
• qora tanli bolalarda 1:17000
• osiyolik kelib chiqishli bolalarda 1:31000

Sistik fibroz gen tashuvchisi haqida batafsil

Sistik fibroz belgilari qanday?

Belgilar odamdan odamga farq qiladi va vaqti-vaqti bilan paydo bo‘lib, yo‘qolishi mumkin. Belgilar kasallikning og‘irligi va tashxis qo‘yilgan yoshga bog‘liq bo‘ladi.

Asosiy belgilar quyidagilar:

• Nafas olish tizimi muammolari, jumladan:
• yo‘tal
• nafas chiqarishda qiyinchilik
• tezda charchash
• jismoniy faollikni bajara olmaslik
• tez-tez o‘pka infeksiyalari
• burun yo‘llarining shishishi va tiqilishi
• Hazm tizimi muammolari:
• yog‘li va hidli najas
• og‘ir vazn ortmaslik yoki o‘sishning sustligi
• ichaklarda to‘siq
• qon ketishi
• erkaklarda bepushtlik
• terning oddiydan tuzliroq bo‘lishi
• oyoqlarda va barmoqlarda shishish
• katta yoshdagilarda suyaklarning zaiflashishi va diabet

Belgilar xilma-xil bo‘lgani uchun, bu kasallikni darhol aniqlash qiyin bo‘lishi mumkin. Shuning uchun o‘z belgilaringizni shifokor bilan muhokama qiling.

Sistik fibrozning keng tarqalgan asoratlari haqida

Sistik fibroz qanday aniqlanadi?

Ko‘pincha bu kasallik yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda aniqlanadi. AQShda yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun skrining majburiy hisoblanadi. Erta tashxis qo‘yish davolash natijalarini yaxshilashi mumkin. Ba'zida esa kasallik kattalarga qadar aniqlanmay qoladi.

Tashxis qo‘yishda quyidagi testlar qo‘llaniladi:

• oshqozon osti bezidan keladigan immunreaktiv tripsinogen miqdorini tekshirish
• ter testi
• DNK tahlillari
• ko‘krak yoki burun bo‘shlig‘i rentgeni
• o‘pka funksiyasi testi
• tomoqda bakteriyalarni aniqlash uchun sputum madaniyati

Sistik fibroz statistikasi haqida batafsil

Sistik fibrozni qanday boshqarish mumkin?

Kasallik rivojlanishi bilan simptomlar kuchayishi mumkin, ayniqsa o‘pka faoliyati yomonlashadi. Belgi kuchayishi davrlarida alohida e'tibor kerak bo‘ladi.

Davolash rejasi shifokor bilan birgalikda ishlab chiqilishi lozim. Sistik fibrozni to‘liq davolash imkoni yo‘q, ammo hayotingiz sifatini yaxshilash uchun ba'zi o‘zgarishlar yordam beradi.

Quyidagi usullar simptomlarni nazorat qilishda foydali:

• nafas yo‘llarini tozalash
• maxsus inhalatsion dori vositalaridan foydalanish
• oshqozon osti bezi qo‘shimchalarini qabul qilish
• fizioterapiya mashqlari
• to‘g‘ri ovqatlanish
• muntazam jismoniy mashqlar

Sistik fibrozni davolash usullari haqida

Kasallikning kelajagi qanday?

Sistik fibroz genetik kasallik bo‘lib, yuqtirmaydi va hozircha unda davolash usuli topilmagan. Kasallik simptomlari vaqt o‘tishi bilan kuchayadi.

So‘nggi yillarda tadqiqotlar va davolash usullari sezilarli darajada rivojlandi. Bugungi kunda sistik fibroz bilan yashayotganlar 30 yosh va undan yuqori yoshgacha umr ko‘rishmoqda. Cystic Fibrosis Foundation ma'lumotiga ko‘ra, bemorlarning yarmidan ko‘pi 18 yoshdan katta.

Kelajakda yangi tadqiqotlar kasallikni yanada samarali davolashga yordam beradi. Shu vaqtgacha, shifokor bilan yaqindan hamkorlik qilib, hayotingiz sifatini yaxshilashga intiling.

Siz Jinsiy Salomatlik bo'yicha qiziqarli mavzular va tahliliy materiallarni 27-03-2017 sanasida topdingiz. Maqola sarlavhasi: " Sistik Fibroz: Yuqtiradimi va Belgilari Nimalar? " sizga Jinsiy Salomatlik sohasidagi yangi tushunchalar va foydali maslahatlarni beradi. Har bir Mavzu diqqat bilan tahlil qilingan va foydalanuvchiga amaliy ma'lumot yetkazishga qaratilgan.

Sistik Fibroz: Yuqtiradimi va Belgilari Nimalar? mavzusi sizning Jinsiy Salomatlik bo'yicha qarorlaringizni yanada oqilona qilishga yordam beradi. Saytimizdagi barcha mavzular, unikal va foydalanuvchi uchun qimmatli kontent hisoblanadi.