Ko‘krakdagi Asosiy Angiosarkoma: Belgilar, Davolash Usullari va Umumiy Ma’lumot

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma – kam uchraydigan va o‘ta agresiv saraton shakli hisoblanadi. Angiosarkoma qon va limfa tomirlarini qoplagan hujayralardan boshlanadigan saraton kasalligidir. Bu saraton tananing har qanday joyida, shu jumladan ko‘krakda ham paydo bo‘lishi mumkin.

Ushbu maqolada ko‘krakdagi asosiy angiosarkomaning belgilari, xavf omillari va davolash usullari haqida batafsil ma’lumot beriladi.

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma nima?

Angiosarkoma – endoteliy hujayralaridan rivojlanadigan kam uchraydigan saraton turi. Endoteliy hujayralari qon va limfa tomirlarini ichki tomonidan qoplaydi. Bu yumshoq to‘qima saratoni tananing har qanday qismida paydo bo‘lishi mumkin, ammo ko‘proq quyidagi joylarda uchraydi:

• ko‘krak
• teri
• jigar
• yrak

Ko‘krak sarkomalarining yillik holatlari million ayolga taxminan 4,48 ta tashkil etadi. Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma esa barcha ko‘krak saratonlarining 0,04 foizidan kam qismini tashkil qiladi.

U birinchi navbatda ko‘krak biriktiruvchi to‘qimalarida boshlanadi, ammo tezda teri va yog‘ osti to‘qimalariga tarqalishi mumkin. Bu kasallik mahalliy qaytalanish va uzoq joylarga metastaz qilish ehtimoli yuqori.

Ko‘krakdagi ikkilamchi angiosarkoma ham mavjud bo‘lib, u boshqa sabablar bilan yuzaga keladi va asosiy angiosarkomadan farqli kasallik hisoblanadi.

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkomaning belgilari qanday?

Ko‘pchilik ko‘krak saratonlaridagi kabi, asosiy angiosarkomaning asosiy belgisi – ko‘krakda paydo bo‘lgan tugun. Tugun quyidagi xususiyatlarga ega bo‘lishi mumkin:

• teginishda oson seziladi
• chetlari notekis
• og‘riqsiz yoki sezgir emas
• tez o‘sadi

Bundan tashqari, quyidagi belgilar ham kuzatilishi mumkin:

• teri qalinlashishi
• ko‘krakda to‘lish hissi
• shish

Ba’zida terida rang o‘zgarishi yoki ko‘krak va qo‘l hududida ko‘karishlar paydo bo‘lishi mumkin, ammo bu ko‘proq ikkilamchi angiosarkomaga xosdir.

Ko‘krakdagi angiosarkoma sabablari va xavf omillari nima?

Saraton hujayralarining nazoratsiz ko‘payishi natijasida rivojlanadi, ammo asosiy angiosarkomaning aniq sababi noma’lum va xavf omillari ko‘p hollarda aniqlanmagan.

Ba’zida angiosarkoma oilaviy moyillik bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Ba’zi tadqiqotlar bu tur saraton uchun genetik moyillik mavjudligini ko‘rsatgan, ammo bu sohada qo‘shimcha tadqiqotlar talab etiladi. Shuningdek, saraton keltirib chiqaruvchi kimyoviy moddalar ta’siri ham rol o‘ynashi mumkin.

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma asosan yosh ayollarda, zich ko‘krak to‘qimasiga ega bo‘lganlarda va ko‘krak saratoni tarixi bo‘lmaganlarda uchraydi. Kasallik o‘rtacha boshlanish yoshi 40 yosh atrofidadir va aniq sababi ma’lum emas.

Ikkilamchi angiosarkoma esa oldingi radiatsiya terapiyasi yoki ko‘krak saratoni tufayli yuzaga kelgan surunkali limfa to‘planishi natijasida paydo bo‘ladi. Bu kasallik o‘rtacha 70 yoshda boshlanib, odatda radiatsiya davolashdan keyin taxminan 10 yil o‘tib rivojlanadi.

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma qanday tashxis qilinadi?

Skriyning mammografiyasi ko‘krakdagi noaniq tugunni aniqlashi mumkin. Biroq, asosiy angiosarkoma ko‘pincha yosh ayollarda rivojlangani uchun, ular hali muntazam mammografiya tekshiruvlaridan o‘tmagan bo‘lishi mumkin.

Agar sizda ko‘krakda tugun yoki boshqa o‘zgarishlar bo‘lsa, shifokor avvalo klinik tekshiruv o‘tkazadi va keyin diagnostik mammografiya tavsiya qiladi. Qo‘shimcha tasvirlash usullari quyidagilar bo‘lishi mumkin:

• ko‘krak ultratovushi
• ko‘krak MRT
• PET skaneri

Ammo tasvirlash usullari faqat o‘simtaning joylashuvi va kattaligini ko‘rsatadi, aniq tashxis qo‘yish uchun yetarli emas. Ko‘krak angiosarkomalari patologik jihatdan noaniq ko‘rinishga ega bo‘lib, ayniqsa yosh ayollarda zich to‘qima bo‘lsa, ular benign o‘simtalarga o‘xshash ko‘rinishi mumkin.

To‘liq aniq tashxis faqat ko‘krak biopsiyasi orqali qo‘yiladi. Ba’zi tadqiqotlarda nozik igna biopsiyasi 40% noto‘g‘ri manfiy natija berishi mumkinligi ko‘rsatilgan, shuning uchun shifokor ko‘pincha yadro igna biopsiyasini tavsiya qiladi.

Shuningdek, liposarkoma va fibrosarkoma kabi boshqa kam uchraydigan kasalliklar ham istisno qilinishi kerak.

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma qanday davolanadi?

Asosiy angiosarkoma tez o‘sadi va tarqaladi, shuning uchun davolash imkon qadar tez boshlanishi muhim. Asosiy davolash usuli – o‘simtani va uning atrofidagi sog‘lom to‘qimani jarrohlik yo‘li bilan olib tashlash. O‘simtaning o‘lchamiga qarab, bu ko‘krakni saqlab qolish operatsiyasi yoki butun ko‘krakni olib tashlash bo‘lishi mumkin.

Ko‘krakdagi sarkomalar odatda limfa tugunlariga tarqalmaydi, shuning uchun shifokor limfa tugunlarini olib tashlash kerak emas deb qaror qilishi mumkin, ammo bu har bir holatda individual ko‘rib chiqiladi.

Asosiy angiosarkoma kam uchraydigan saraton turi bo‘lgani uchun, uning keyingi davolash bosqichlari uchun aniq qoidalar mavjud emas. Jarrohlikdan keyingi davolash quyidagilarni o‘z ichiga olishi mumkin:

• Radiatsiya terapiyasi: Bu usul jarrohlikdan keyin qolgan saraton hujayralarini yo‘q qilishga yordam beradi va o‘simtaning qaytalanishini oldini oladi.
• Kimyoterapiya: Tananing har qanday joyidagi saraton hujayralarini yo‘q qilishga qaratilgan tizimli davolash. Bu o‘simtaning regional yoki uzoq joylarga tarqalishini kamaytiradi.

Angiosarkomalar ko‘krakdagi oddiy saratonlardan farqli o‘laroq, ductal hujayralardan rivojlanmaydi va odatda gormon yoki HER2 retseptorlari bo‘lmaydi. Shuning uchun gormon terapiyasi yoki HER2ga yo‘naltirilgan davolashlar bu turdagi saratonlarda samarali bo‘lmasligi mumkin.

Onkologlar jamoasi kasallik xususiyatlariga qarab individual davolash rejalarini ishlab chiqadi.

Asosiy angiosarkomada prognoz qanday?

Asosiy angiosarkomaning prognozi odatda yomonroq bo‘ladi. Bu ko‘pincha quyidagi sabablar bilan bog‘liq:

• kasallik yoshda boshlanishi
• oddiy ko‘krak saratonlariga nisbatan noyob simptomlar
• kasallikning juda kam uchrashi

Ba’zi tadqiqotlar sistemik qaytalanish ehtimoli 50% atrofida ekanligini ko‘rsatadi. Biroq, jarrohlikdan keyin kimyoterapiya va radiatsiya terapiyasi qo‘llanilishi kasallikdan holi yashash va umumiy omon qolish imkoniyatlarini yaxshilashi mumkin. 2017-yilda olib borilgan tadqiqotda 5 yillik omon qolish ko‘rsatkichi 44,5% sifatida qayd etilgan.

Chunki kasallik juda kam uchraydi, to‘liq statistik ma’lumotlar yetishmaydi. Prognoz quyidagi omillarga bog‘liq:

• kasallikning ko‘krakdan tashqariga tarqalganligi
• asosiy o‘simtaning hajmi
• o‘simtaning o‘sish tezligi (gradusi)
• jarrohlikda toza chegaralarning mavjudligi
• qo‘llanilgan davolash usullari
• bemorning yoshi

Shuning uchun prognoz haqida aniq ma’lumot olish uchun onkologingiz bilan batafsil maslahatlashish muhimdir.

Xulosa

Ko‘krakdagi asosiy angiosarkoma tez o‘suvchi va keng tarqaluvchi saraton turi bo‘lib, aniq sababi noma’lum. U ko‘proq yosh ayollarda, ko‘krak saratonini muntazam tekshiruvdan o‘tkazmaydigan yoshda paydo bo‘ladi.

Davolash ko‘proq jarrohlik yo‘li bilan o‘simtani olib tashlashni o‘z ichiga oladi, keyinchalik radiatsiya va kimyoterapiya qo‘llanilishi mumkin.

Agar ko‘kragingizda tugun yoki noqulaylik sezsangiz, imkon qadar tez shifokorga murojaat qiling. Ko‘pchilik holatlarda o‘zgarishlar benign bo‘lishi mumkin, ammo har doim kasallikni aniq tashxis qilish uchun tekshiruvdan o‘tish muhimdir.

Siz Jinsiy Salomatlik bo'yicha eng so'nggi yangiliklar va aktual voqealarni 20-10-2022 sanasida topdingiz. Maqola sarlavhasi: " Ko‘krakdagi Asosiy Angiosarkoma: Belgilar, Davolash Usullari va Umumiy Ma’lumot " sizga Jinsiy Salomatlik sohasidagi eng dolzarb va ishonchli ma'lumotlarni taqdim etadi. Har bir yangilik chuqur tahlil qilingan va sizga foydali bilimlar berish uchun tayyorlangan.

Ko‘krakdagi Asosiy Angiosarkoma: Belgilar, Davolash Usullari va Umumiy Ma’lumot haqidagi ma'lumotlar sizga Jinsiy Salomatlik bo'yicha qarorlaringizni yanada to'g'ri qilishga yordam beradi. Saytimizda yangiliklar doimiy yangilanadi va Jurnalstika standartlariga to'liq javob beradi.