Tug‘ma Lobar Emfizema: Bilishingiz Zarur Bo‘lgan Muhim Ma’lumotlar

Tug‘ma lobar emfizema (TLE) - bu yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va bolalarda uchraydigan kam uchraydigan nafas olish kasalligi. Ba’zan uning engil shakli kattalarda ham aniqlanishi mumkin. TLE nikotin bilan bog‘liq bo‘lgan olingan emfizemadan farq qiladi va ulardan biri emas.

Har ikkisi ham o‘pka bilan bog‘liq bo‘lsa-da, TLE va olingan emfizema turli kasalliklardir. Ular bir xil kasallikning turli shakllari hisoblanmaydi.

Quyida TLE nima ekanligi, uning belgilari, sabab va davolash usullari haqida batafsil ma’lumot beramiz.

Tug‘ma lobar emfizema nima?

Tug‘ma lobar emfizema - bu o‘pka rivojlanishida yuzaga keladigan anomaliya bo‘lib, taxminan har 20,000-30,000 tirik tug‘ilishdan birida uchraydi. Bu holat o‘pkada turli xil o‘zgarishlarga sabab bo‘ladi.

TLE bronxial xordagi nuqsonlar tufayli havo yo‘llarining torayishi yoki qulashi bilan kechadi. Bundan tashqari, o‘pkada bronxial xorda miqdori kamayishi mumkin. Bronxlar o‘pkaga havoni olib kiruvchi asosiy yo‘ldir.

TLE o‘pkaning alveollarining kichik yoki noto‘g‘ri rivojlanishi bilan ham tavsiflanadi. Alveollar - bu o‘pkada havo almashinuvi sodir bo‘ladigan kichik havo xaltachalari.

Tug‘ilgan chaqaloqlar havoni kirita oladilar, ammo uni chiqarishda qiyinchilik seziladi, bu esa o‘pka loblarining haddan tashqari kengayishiga olib keladi. TLE olingan emfizemadan farqli o‘laroq, to‘qimalar yoki alveollarga zarar yetkazmaydi.

TLE ikkita shaklda namoyon bo‘ladi:

• Hipotalveolyar: o‘pkada normaldan kam alveolalar mavjud.
• Polialveolyar: o‘pkada normaldan ko‘p alveolalar mavjud.

Taxminan yarim chaqaloq yangi tug‘ilgan paytda tashxislanadi, deyarli barcha holatlarda esa olti oyga kelib aniqlanadi. Engil shakli esa kattalarda kechroq aniqlanishi mumkin.

Sabablar

TLE erkaklarda ayollarga nisbatan ko‘proq uchraydi.

Ba’zi holatlarda bu genetik mutatsiya natijasida yuzaga keladi, ya’ni ota-onalardan biridan dominant tarzda o‘tishi mumkin.

Mutatsiyaga ega bo‘lgan ota-onalar har bir homilada 50% ehtimol bilan ushbu kasallikni avlodga o‘tkazadi.

Mutatsiya jinsga bog‘liq bo‘lmagan xromosomada joylashganligi sababli, har qanday jinsdagi farzandga o‘tishi mumkin.

Bundan tashqari, ba’zan gen mutatsiyasi yangi tug‘ilgan chaqaloqda meros bo‘lmasdan yuzaga kelishi mumkin.

Shuningdek, har doim ham genetik sabab aniqlanmaydi; taxminan yarim holatda aniq sabab topilmaydi.

Belgilar

Chaqaloqlardagi TLE belgilari jiddiy kechishi mumkin va ko‘pincha pnevmoniya bilan adashtiriladi.

Asosiy belgilar:

• nafas olishda qiyinchilik
• tez-tez nafas olish (nafas yetishmovchiligi)
• ovqatlanishda muammolar
• shamollash tovushi
• teri rangining ko‘kargani (siyanoz)
• qovurg‘alar orasidagi mushaklarning tortilishi
• kengaygan ko‘krak qafasi (kamida bitta o‘pka lobining haddan tashqari kengayishi)
• siqilgan o‘pka to‘qimasi

Kattalarda TLE kam uchraydi va ko‘pincha belgisiz yoki doimiy yo‘tal va takroriy pnevmoniya ko‘rinishida namoyon bo‘ladi.

Boshqa tomondan, olingan emfizema yillar davomida rivojlanadi va asosan tamaki chekish bilan bog‘liq.

Olingan emfizemaning belgilari:

• shamollash tovushi
• nafas qisishi
• ko‘krak torayishi
• shilimshiq bilan yo‘tal

Tashxis qo‘yish

Homiladorlik paytida ultratovush orqali TLE aniqlanishi mumkin, bu esa tug‘ilish oldidan tayyorgarlik va simptomlarni boshqarish uchun foydalidir.

Taxminan uchdan bir qismi tug‘ilishdan keyin simptomlar paydo bo‘lganda aniqlanadi.

Kattalarda bu kasallik odatda boshqa tekshiruvlar paytida tasodifan aniqlanadi.

Agar chaqaloqda TLE belgilari mavjud bo‘lsa, darhol shifokor yordami zarur bo‘ladi.

Tashxisni aniqlash uchun quyidagi tasvirlash usullari qo‘llaniladi:

• ko‘krak rentgeni
• kompyuter tomografiyasi (KT)
• magnit-rezonans tomografiyasi (MRT)

Shuningdek, chaqaloqlarda nafas olish funktsiyasini o‘lchash testi ham o‘tkazilishi mumkin, bu uchun sedatsiya talab qilinadi.

Davolash usullari

Davolash usuli simptomlarning og‘irligiga bog‘liq. Yumshoq yoki o‘rtacha holatlarda konservativ yondashuv yetarli bo‘lishi mumkin.

Agar TLE jiddiy bo‘lsa, o‘pkadan zararlangan qismni jarrohlik yo‘li bilan olib tashlash (lobektomiya) talab qilinadi. Bu jarayon xavotirli tuyulishi mumkin, ammo u o‘pka funksiyasini tiklash va nafas olish muammolarini kamaytirishda samaralidir.

Bolalar o‘sib borar ekan, o‘pka tezda kompensatsiya qilib, ko‘plab hollarda normal yoki yaqin hajmga yetadi.

Qanday bo‘lmasin, davolashdan so‘ng ham o‘pka infektsiyalarining oldini olish uchun muntazam nazorat talab qilinadi.

Kelajak ko‘rsatkichlari

So‘nggi yillardagi diagnostika va davolash usullarining rivojlanishi tufayli, erta tashxis va davolash juda muhim hisoblanadi. TLE nazorat qilinmasa, hayot uchun xavf tug‘dirishi mumkin.

Vaqtida tashxis qo‘yilib, to‘g‘ri davolangan chaqaloqlar sog‘lom o‘sib, normal umr ko‘rish davomida yashashi mumkin.

Xulosa

Tug‘ma lobar emfizema - kam uchraydigan nafas olish kasalligi bo‘lib, ba’zida genetik sabablarga ega. Chaqaloqlar havoni kirita oladi, ammo chiqarishda qiyinchilik seziladi.

Davolash usullari konservativdan jarrohlikkacha farq qiladi. Vaqtida tashxis va to‘g‘ri muolajalar natijasida, chaqaloqlarning hayot sifati yuqori bo‘ladi.

Siz Jinsiy Salomatlik bo'yicha qiziqarli mavzular va tahliliy materiallarni 08-08-2022 sanasida topdingiz. Maqola sarlavhasi: " Tug‘ma Lobar Emfizema: Bilishingiz Zarur Bo‘lgan Muhim Ma’lumotlar " sizga Jinsiy Salomatlik sohasidagi yangi tushunchalar va foydali maslahatlarni beradi. Har bir Mavzu diqqat bilan tahlil qilingan va foydalanuvchiga amaliy ma'lumot yetkazishga qaratilgan.

Tug‘ma Lobar Emfizema: Bilishingiz Zarur Bo‘lgan Muhim Ma’lumotlar mavzusi sizning Jinsiy Salomatlik bo'yicha qarorlaringizni yanada oqilona qilishga yordam beradi. Saytimizdagi barcha mavzular, unikal va foydalanuvchi uchun qimmatli kontent hisoblanadi.