Жизнь с псориатическим артритом: важное сообщение от Лори-Энн Холбрук

Жить с «невидимой болезнью», такой как псориатический артрит (ПсА), невероятно сложно. Несмотря на усилия мира стать добрее и терпимее, люди порой всё равно критикуют и осуждают друг друга, даже если их намерения благие.

Я понимаю, что друзьям, членам семьи, опекунам, работодателям и коллегам трудно понять и поддержать человека с аутоиммунным заболеванием. Я вижу ситуацию с обеих сторон — когда-то я была здорова и тоже осуждала (пусть и молча). Теперь, будучи хронически больной, я понимаю и тех, и других.

Вот что я хочу, чтобы вы знали о моей жизни с аутоиммунным заболеванием. Это моё важное обращение о ПсА.

1. Я не хочу вас разочаровывать. Мне неприятно видеть раковину, полную грязной посуды. Я не люблю отменять наши встречи в последний момент из-за боли. Я постоянно испытываю разочарование в себе из-за ПсА и не нуждаюсь в дополнительной боли от вашего непонимания.
2. Если я прошу уступить место для инвалидов в общественном транспорте, сделайте это без презрения или закатывания глаз. Ваше выражение лица ранит меня больше, чем воспаление суставов и тканей.
3. Я прилагаю все усилия, чтобы контролировать болезнь, но иногда этого недостаточно. Аутоиммунные заболевания непредсказуемы, у меня бывают и хорошие, и плохие дни.
4. Хотя у меня бывают хорошие дни, боль сопровождает меня постоянно. Я могу выглядеть здоровой и улыбаться, но это не значит, что я чувствую себя хорошо. Иногда я просто притворяюсь.
5. Почти каждый день я узнаю, что больше не могу делать то, что раньше. Я жалею, что не танцевала больше, когда могла.
6. Я не могу предсказать, когда буду слишком больна, чтобы встретиться с вами или работать. Для человека, который привык всё планировать, это очень тяжело. И нет, лежать дома весь день — это не «приятно». Усталость изматывает меня и заставляет чувствовать себя бесполезной.
7. Ваши слова и мимика причиняют мне боль. Этот стресс усугубляет симптомы. Иногда я бы хотела прикоснуться к вашему колену, чтобы вы почувствовали мою боль.
8. Я бы хотела вернуть свою прежнюю жизнь, но это та жизнь, которую мне подарили. Вместо попыток понять болезнь, просто примите меня такой, какая я есть — это будет полезно для нас обоих.
9. Миллионы американцев живут с моей болезнью, и миллионы ещё заболеют. Я — ваша бабушка, тётя, мама и дочь. Пожалуйста, относитесь ко мне с тем же уважением, с каким хотите, чтобы относились к вашим близким.

В заключение, я прощаю вас.

Лори-Энн Холбрук живёт с мужем в Далласе, штат Техас. Она ведёт блог о повседневной жизни девушки из города с псориатическим артритом на сайте www.CityGirlFlare.com.

Ознакомьтесь с последними новостями и актуальными событиями в категории Сексуальное здоровье на дату 28-01-2018. Статья под заголовком "Жизнь с псориатическим артритом: важное сообщение от Лори-Энн Холбрук" предоставляет наиболее релевантную и достоверную информацию в области Сексуальное здоровье. Каждая новость тщательно проанализирована, чтобы дать ценную информацию нашим читателям.

Информация в статье " Жизнь с псориатическим артритом: важное сообщение от Лори-Энн Холбрук " поможет вам принимать более обоснованные решения в категории Сексуальное здоровье. Наши новости регулярно обновляются и соответствуют журналистским стандартам.