Как генетическое тестирование помогает выявить риск рака матки

Рак матки — серьезное гинекологическое заболевание, которое начинается в тканях матки и может распространяться на другие органы. Поскольку некоторые виды рака матки имеют наследственную природу, генетическое тестирование может помочь определить ваш личный риск развития этого заболевания.

Чаще всего рак матки развивается из слизистой оболочки — эндометрия, и в этом случае заболевание называют эндометриальным раком.

Наибольшему риску подвержены женщины в постменопаузе, те, кто проходил гормональную терапию или лечение от рака, а также женщины с семейным анамнезом гинекологических опухолей.

В этой статье мы расскажем о генетических факторах, влияющих на развитие рака матки, и о том, когда стоит обратиться к врачу для проведения генетического теста.

Что такое наследственные гинекологические опухоли?

Наследственные гинекологические опухоли — это злокачественные заболевания женской репродуктивной системы, которые передаются по наследству. Это означает, что генетическая предрасположенность к развитию рака может передаваться от родителей еще до рождения человека.

Наиболее распространенные наследственные синдромы включают:

• синдром наследственного рака молочной железы и яичников (HBOC)
• наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча)

При этом примерно в 5% случаев рак матки обусловлен именно генетическими факторами.

Самый часто встречающийся вид — эндометриальный рак.

Подробнее о раке матки читайте ниже.

Как проводится генетическое тестирование на рак матки?

Генетическое тестирование позволяет выявить мутации в генах, которые повышают вероятность развития рака.

Для этого врач берет образец крови, слюны или ткани (например, с помощью мазка из щеки). Затем материал отправляют в специализированную лабораторию для анализа.

Результаты обычно готовы через несколько недель. После получения данных врач обсудит с вами результаты и возможные дальнейшие шаги.

Какие генетические мутации связаны с раком матки?

Синдром Линча — наиболее часто встречающийся наследственный фактор, повышающий риск развития рака матки. Это доминантный синдром, при котором достаточно получить измененный ген от одного из родителей.

Основные гены, вовлеченные в синдром Линча:

• MLH1
• MSH2
• MSH6
• PMS2
• EPCAM

Женщины с синдромом Линча имеют от 25% до 60% вероятности развития эндометриального рака. Кроме того, синдром увеличивает риск колоректального и яичникового рака. В мире синдром Линча встречается примерно у 1 из 600 — 3000 человек.

Менее распространенные генетические синдромы, связанные с раком матки, включают синдром Ковдена и синдром Пейтца—Джегерса.

Кому рекомендуется пройти генетическое тестирование?

Решение о прохождении генетического теста — личное. Врач может порекомендовать тестирование при наличии семейного анамнеза рака матки или других гинекологических опухолей.

Тестирование стоит рассмотреть, если в вашей истории есть:

• несколько близких родственников с диагнозом рака
• появление рака в возрасте до 50 лет
• наличие рака, связанного с наследственными синдромами
• несколько видов рака у одного человека
• родственники по одной линии с похожими видами опухолей
• результаты лабораторных анализов, указывающие на генетическую мутацию

Врач может направить вас к генетическому консультанту, который поможет разобраться в рисках и объяснит результаты теста, а также посоветует дальнейшие действия.

Факторы риска рака матки

Помимо наследственности, на развитие рака матки влияют следующие факторы:

• возраст старше 50 лет
• ожирение
• гормональная терапия эстрогенами без добавления прогестерона
• бесплодие или отсутствие менструаций перед наступлением менопаузы
• лечение тамоксифеном при раке молочной железы

Прогноз при раке матки

Прогноз зависит от стадии заболевания. Чем раньше обнаружена опухоль и чем локализованнее она находится, тем выше шансы на успешное лечение.

По данным Американского онкологического общества, 5-летняя выживаемость при раке матки составляет:

Общая 5-летняя выживаемость по всем стадиям — около 84%.

Часто задаваемые вопросы

Что делать, если тест показал высокий риск?

Независимо от результата, важно обсудить его с врачом или генетическим консультантом. Положительный результат не гарантирует развитие рака, но может потребовать профилактических мер, таких как медикаментозное лечение, операции, изменение образа жизни и регулярное наблюдение.

Как снизить риск рака матки?

Согласно рекомендациям Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), правильное питание, регулярные физические упражнения и поддержание здорового индекса массы тела помогают снизить риск развития рака. Также полезно отказаться от курения и ограничить потребление алкоголя.

Что если в семье нет случаев гинекологического рака?

Даже при отсутствии семейного анамнеза рак может развиться. В таких случаях риск считается средним. Важно регулярно проходить рекомендованные врачом обследования для раннего выявления заболеваний.

Вывод

Генетические причины рака матки встречаются нечасто, но если в вашей семье были случаи этого заболевания или связанных с ним опухолей, стоит рассмотреть возможность генетического тестирования. Оно поможет определить наличие наследственных синдромов, таких как синдром Линча, и позволит вовремя принять меры для снижения риска.

Тестирование неинвазивно и информативно, хотя не может гарантировать точный прогноз. Полученные данные помогут вам и вашему врачу разработать стратегию профилактики и контроля здоровья.

Ознакомьтесь с последними новостями и актуальными событиями в категории Сексуальное здоровье на дату 28-07-2023. Статья под заголовком "Как генетическое тестирование помогает выявить риск рака матки" предоставляет наиболее релевантную и достоверную информацию в области Сексуальное здоровье. Каждая новость тщательно проанализирована, чтобы дать ценную информацию нашим читателям.

Информация в статье " Как генетическое тестирование помогает выявить риск рака матки " поможет вам принимать более обоснованные решения в категории Сексуальное здоровье. Наши новости регулярно обновляются и соответствуют журналистским стандартам.