Через десять лет после эпидемии Зика: что стало с детьми с микроцефалией?

Тревожный диагноз

Когда врачу сообщили Руте Фрейрэс, что её новорождённая дочь Тамара не проживёт долго из-за микроцефалии, она не могла сдержать слёз. Малышка родилась с аномально маленькой головой после заражения матери вирусом Зика во время беременности. Сейчас девятилетняя Тамара питается через гастростомическую трубку, её руки становятся всё более скрюченными, а голову трудно удерживать прямо.

«Мне сразу сказали, что она не будет ходить, говорить и улыбаться», — вспоминает Руте. Но каждый раз она спрашивала врачей: «Моя дочь пойдёт, правда?»

Тамара — одна из почти двух тысяч детей, родившихся в Бразилии в 2015-2016 годах у женщин, заразившихся вирусом Зика.

Страна готовилась к Олимпиаде, а вирус продолжал распространяться — как в Бразилии, так и в десятках других государств, пока ВОЗ не объявила в январе 2016 года чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения, которая завершилась в мае 2017 года.

Общение и поддержка

В 2016 году Руте обрела поддержку среди других мам, чьи дети страдали от врождённого синдрома Зика. Они стали собираться в группе, организованной местными властями, обмениваться опытом и информацией. Когда помощь от официальных структур показалась недостаточной, женщины создали независимую ассоциацию, отметив её яркими жёлтыми футболками.

Совместное проживание

Около 15 семей получили жильё в одном комплексе в Масейо — прибрежном городе на северо-востоке Бразилии, где зарегистрировано 75% случаев врождённого синдрома Зика в стране. Это позволило мамам быть рядом и помогать друг другу в уходе за детьми.

Тамара, как и Мойзес, питается через гастростомическую трубку. У большинства детей с синдромом Зика отсутствуют типичные этапы развития — от ползания до речи и приучения к горшку. Благодаря совместным усилиям мамы обмениваются советами и доставкой лекарств, а Руте удалось вернуться к учёбе: подруги присматривали за Тамарой, пока она училась и получила аттестат зрелости.

Финансовые компенсации

Долгая борьба мам увенчалась успехом. В декабре Конгресс Бразилии принял закон о выплатах семьям, пострадавшим от Зика: единовременные $8 800 и ежемесячные пособия $1 325. Президент Лула Висоа наложил вето, предложив выплатить однократно $10 500, но вето было отменено, и семьи получат компенсации по первоначальному законопроекту.

Таинственное затухание эпидемии

Хотя за последние десять лет случаи заражения и рождения детей с врождённым синдромом резко снизились, причины спонтанного затухания вспышки до сих пор неясны. Некоторые учёные выдвигают версии о природном иммунитете, влиянии питания матери и бактериальных токсинах в воде, но точных данных нет.

Профессор Патрисия Гарсез из King's College London отмечает, что необходимы дальнейшие исследования, особенно с учётом социальной уязвимости наиболее пострадавших регионов.

Несмотря на сложную историю, Руте полна оптимизма: она планирует получить образование в педагогике, найти хорошую работу и приобрести машину, чтобы возить Тамару на медицинские приёмы.

Поддержка сообщества и упорная борьба за компенсации дали семьям надежду и конкретные результаты.

Этот материал подготовлен BBC.

Изучите полезные статьи в категории Мировые новости на дату 03-08-2025. Статья под заголовком "Через десять лет после эпидемии Зика: что стало с детьми с микроцефалией?" предлагает глубокий анализ и практические советы в области Мировые новости. Каждая статья подготовлена экспертами для предоставления максимальной ценности читателям.

Статья " Через десять лет после эпидемии Зика: что стало с детьми с микроцефалией? " расширяет ваши знания в категории Мировые новости, держит вас в курсе последних событий и помогает принимать обоснованные решения. Каждая статья основана на уникальном контенте, обеспечивая оригинальность и качество.